Abstract
A study carried out in 470 patients with metastasized adenocarcinoma of the prostate confirmed the efficacy of 3.75 mg leuprorelin acetate depot given subcutaneously once monthly. Bone pain was rapidly decreased and the general condition of patients and urinary signs improved. Sexual activity was maintained in 50% of patients. After 3 months’ treatment, there was no progression in 95% of patients, complete regression in 39% and partial regression in 49%; 17% of cases were stabilized. Improvement in clinical signs was directly related to a decline in amounts of prostate-specific antigen and was associated with a decline in serum testosterone concentrations within 3–4 weeks of starting treatment; Leuprorelin acetate depot was well tolerated and was easy to store and use.
Une étude entreprise sur 470 malades souffrant d'adénocarcinome métastatique de la prostate a confirmé l'efficacité de Facétate de leuproréline sous forme retard%aG la dose de 3,75 mg administré par injection sous-cutanée une fois par mois. Les douleurs osseuses ont rapidement régressé et l'état générale des malades et les signes urinaires se sont améliorés. Une activité sexuelle s'est vue maintenue chez ces malades (50%). Après un traitement de 3 mois, il n'a pas été noté de progression de la tumeur chez 95 % des patients, une régression complète a été observée chez 39 % des malades, une régression partielle chez 49 % des malades, et une stabilisation de la maladie a été notée dans 17 % des cas. L'amélioration des signes cliniques a été directement mise en relation avec une diminution du nombre des antigènes spécifiquesà la prostate et des concentrations sanguines en testostérone 3 à 4 semaine après le démarrage du traitement. L'acétate de leuproréline retard a été bien toléré et il s'est avéré d'utilisation aisées.
Uno studio condotto su 470 pazienti affetti da adenocarcinoma metas-tatizzato delia prostata ha confermato l'efficacia di 3,75 mg di leuprorelin acetato, in preparazione “ritardo”, somministrato per via sottocutanea una volta al mese. E’ stata riscontrata una rapida remissione del dolore osseo ed un miglioramento delie condizioni generali del paziente e delia minzione. L'attività sessuale è stata conservata dal 50% dei pazienti. Dopo un trattamento di 3 mesi, non è stato registrate alcun peggioramento nel 95% dei pazienti, una completa remissione nel 39% ed una parziale remissione nel 49%, il 17% dei casi si è stabilizzato. II miglioramento dei parametri clinici è stato posto in diretta correlazione con il decremento delia quantità di antigene specifico prostatico ed è stato associato con un decremento delie concentrazioni seriche di testosterone entro 3–4 settimane dall'inizio del trattamento. Il leuprorelin acetato, in preparazione “ritardo”, è stato ben tollerato ed è risultato di facile impiego e conservazione.
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