Abstract
A series of xanthene derivatives were prepared from cyclohexane-1,3-dione and aromatic aldehydes through Knoevenagel–Michael and cyclisation reactions in methanol:ethanol mixture (1:1), catalysed by a very small amount of
References
1.
Jose
M.C.
,
Elena
P. M.
, and
Abdelouahid
S.
, Chem. Rev. , 2009 , 109 , 2652 .
2.
Qiu
B.
,
Guo
L. H.
,
Chen
Z. T.
,
Chi
Y. W.
,
Zhang
L.
, and
Chen
G. N.
, Biosens. Bioelectron. , 2009 , 24 , 1281 .
3.
Drlica
K.
, and
Malik
M.
, Curr. Top. Med. Chem. , 2003 , 3 , 249 .
4.
Rajesh
K.
,
Maninder
K.
,
Malkeet
S. B.
, and
Om
S.
, Eur. J. Med. Chem. , 2014 , 80 , 83 .
5.
Belmont
P.
,
Bosson
J.
,
Godet
T.
, and
Tiano
M.
, Anticancer. Agent. Med. Chem. , 2007 , 7 , 139 .
6.
Kaur
J.
, and
Singh
P.
, Expert. Opin. Ther. Pat. , 2011 , 21 , 437 .
7.
Goodell
J.R.
,
Madhok
A. A.
,
Hiasa
H.
, and
Ferguson
D. M.
, Bioorg. Med. Chem. , 2006 , 14 , 5467 .
8.
Boulanger
C.
,
Di
G. C.
, and
Vierling
P.
, Eur. J. Med. Chem. , 2005 , 40 , 1295 .
9.
Moore
M. J.
,
Schultes
C. M.
, and
Cuesta
J.
, J. Med. Chem. , 2006 , 49 , 582 .
10.
Hua
G.P.
,
Li
T. J.
, and
Zou
X.
, Chin. J. Org. Chem. , 2005 , 25 , 1294 .
11.
Shi
D.Q.
,
Ni
S. N.
, and
Dou
G. L.
, Chin. J. Org. Chem. , 2009 , 29 , 788 .
12.
Koteeswari
R.
,
Ashokkumar
P.
, and
Ramakrishnan
V. T.
, Chem. Commun. , 2010 , 46 , 3268 .
13.
Muharrem
K.
, and
Yılmaz
Y.
, J. Heterocycl. Chem. , 2009 , 46 , 294 .
14.
Velu
R.
,
Ramakrishnan
V. T.
, and
Ramamurthy
P.
, J. Photochem. Photobiol., A , 2011 , 217 , 313 .
15.
Kozlov
N.G.
,
Tereshko
A. B.
, and
Gusak
K. N.
, Russ. J. Org. Chem. , 2006 , 42 , 266 .
16.
Kozlov
N.G.
, and
Gusak
K. N.
, Russ. J. Org. Chem. , 2006 , 42 , 1668 .
17.
Khan
M.K.
,
Maharvi
G. M.
,
Khan
M. T. H.
,
Shaikh
A. J.
,
Perveen
S.
,
Begum
S.
, and
Choudhary
M. I.
, Bioorg. Med. Chem. , 2006 , 14 , 344 .
18.
Ramin
K.
,
Farideh
P.
,
Babak
K.
, and
Abolghasem
M.
, Croat. Chem. Acta , 2011 , 84 , 111 .
19.
Murugan
P.
, and
Hwang
K. C.
, Synthetic. Commun. , 2005 , 35 , 1781 .
20.
Yu
J.J.
,
Wang
L. M.
,
Liu
J. Q.
,
Guo
F. L.
,
Liu
Y.
, and
Jiao
N.
, Green. Chem. , 2010 , 12 , 216 .
21.
Jin
T.S.
,
Zhang
J. S.
,
Wang
A. Q.
, and
Li
T. S.
, Synth. Commun. , 2005 , 35 , 2339 .
22.
Venkatesan
K.
,
Pujari
S. S.
,
Lahoti
R. J.
, and
Srinivasan
K. V.
, Ultrason. Sonochem. , 2008 , 15 , 548 .
23.
Shakibaei
G.I.
,
Mirzaei
P.
, and
Bazgir
A.
, Appl. Catal. A: Gen. , 2007 , 325 , 188 .
24.
Kantevari
S.
,
Bantu
R.
, and
Nagarapu
L.
, J. Mol. Catal. A: Chem. , 2007 , 269 , 53 .
25.
Das
B.
,
Thirupathi
P.
,
Reddy
K. P.
,
Ravikanth
B.
, and
Nagarapu
L.
, Catal. Commun. , 2007 , 8 , 535 .
26.
Hajos
Z.G.
, and
Parrish
D. R.
, J. Org. Chem. , 1974 , 39 , 1615 .
27.
List
B.
,
Lerner
R. A.
, and
Barbas
C. F.
, J. Am. Chem. Soc. , 2002 , 124 , 827 .
28.
Samai
S.
,
Nandi
G. C.
,
Singh
P.
, and
Singh
M. S.
, Tetrahedron , 2009 , 65 , 10155 .
29.
Indumathi
S.
,
Perumal
S.
, and
Menendez
J. C.
, Tetrahedron , 2011 , 67 , 7101 .
30.
Chandrasekhar
S.
,
Vijeender
K.
, and
Srdhar
C.
, Tetrahedron Lett. , 2007 , 48 , 4935 .
31.
Dzierzbicka
K.
, and
Kolodziejczyk
A. M.
, J. Med. Chem. , 2003 , 46 , 183 .
32.
Xue
Z.K.
, and
Zhang
Y. W.
, Chin. Chem. Res. Appl. , 2012 , 24 , 101 .
33.
Han
G.F.
,
Cui
B.
, and
Chen
L. Z.
, J. Heterocycl., Chem. , 2012 , 49 , 195 .
34.
Cekavicus
B.
,
Vigante
B.
,
Liepinsh
E.
, and
Vilskersts
R.
, Tetrahedron. , 2008 , 64 , 9947 .
35.Software packages SMART and SAINT , Bruker AXS Inc. , Madison, WI (2000 ).
36.
Sheldrick
G. M.
SHELXL-97, Program for the Refinement of Crystal Structure , University of Gottingen , Germany (1997 ).