Su di un caso di Schwannoma primitivo intraorbitario

Abstract

Gli Schwannomi costituiscono il 6,8% dei tumori intracranici ed originano solitamente dai nervi sensitivi, con particolare predilezione per il V e VIII nervo cranico.

Uno schwannoma a partenza da un nervo oculomotore costituisce invece una evenienza piuttosto rara, e solo 17 casi di s. del III n.c. sono stati documentati in letteratura. Sono da considerare ancora più rari gli schwannomi ad esclusiva localizzazione intraorbitaria (1–5, 7% dei tumori orbitari).

Solitamente tipico dell'uomo adulto, con l'eccezione dei soggetti affetti da Neurofibromatosi di tipo 2, lo schwannoma orbitario esordisce solitamente come un processo espansivo a lento accrescimento, determinante diplopia, esoftalmo ed una tumefazione palpabile ma comprimibile, affiorante a volte al di sotto del velo palpebrale.

Gli autori descrivono un caso di schwannoma intraorbitario studiato mediante unità RM operante a medio campo ed analizzano retrospettivamente la letteratura esistente sull'argomento.