Abstract
Viene riferito un caso di malattia di von Hippel-Lindau con emangioblastomi multipli (cerebellari, bulbare, spinale) senza interessamento retinico o viscerale. Ripetuti controlli TC ed RM nell'arco di sei mesi hanno permesso di seguire l'evoluzione delle lesioni, di cui una cerebellare operata. Di particolare rilevanza è apparsa la trasformazione di una lesione nodulare in cistica con un rapido accrescimento della cisti e l'apparire di una nuova lesione. Viene sottolineata la netta superiorità della risonanza magnetica nucleare con Gadolinio per una più precisa valutazione delle lesioni di questa malattia.
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