Abstract
La sindrome di Treacher-Collins (STC) è un'anomalia legata probabilmente a difetti del primo e secondo arco branchiale. Essa risulta di raro riscontro rispetto alle più comuni displasie congenite dell'orecchio esterno e medio. Attualmente la TC ad alta risoluzione riveste un'importanza fondamentale sia nell'accertamento diagnostico pre-operatorio sia nella pianificazione dell'intervento chirurgico.
Abbiamo esaminato quattro casi di STC riscontrati negli ultimi due anni e studiati con TC ad alta risoluzione. Sono stati presi in considerazione otto diversi reperti obiettivi ed in particolare si è prestata attenzione a tre caratteristiche di fondamentale importanza sia dal punto di vista diagnostico che chirurgico:
1) pneumatizzazione mastoidea 2) catena ossiculare 3) Schisi ossea (〈bone cleft〉).
Sono appunto questi tre aspetti che permettono di differenziare i pazienti con STC dai portatori di sola microtia ed atresia dell'orecchio esterno.
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