Abstract
La duplicazione dell'ipofisi è una malformazione molto rara, che può essere associata ad altre anomalie della linea mediana, del corpo calloso, dei vasi, dei bulbi oculari, delle ossa craniche e del midollo spinale.
L'eziopatogenesi di questa malformazione è da ricercare all'interno delle anomalie di sviluppo embrionale che compaiono tra la 3° e 6° settimana di gestazione, quando lo sviluppo si trova compreso fra il 10° ed il 17° stadio embrionale.
Vengono descritti due casi di duplicazione ipofisaria, uno associato ad agenesia dell'arteria carotide interna di destra, a meningocele sfenoidale e a coloboma dell'occhio di destra, l'altro, associato a meningocele sfenoidale, agenesia del corpo calloso e ad ispessimento della lamina terminalis.
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