Abstract
The antimigraine efficacy of dihydroergotamine methanesulphonate in the pharmaceutical form of planned release capsules has been evaluated. Forty-nine subjects were treated, 39 suffering from common migraine 10 from tensive vascular headache, for a period of 90 days, with an oral dose of 15 mg twice daily. The product was found to be efficacious in 71% of the common migraine cases, while unsatisfactory or nil results were obtained in the remaining 29%. In the tensive-vascular headache cases, efficacy was 40% compared to 60% unsatisfactory or nil results. Tolerance was good in 43 cases, while transient digestive disorders (nausea and vomiting) occurred in 6; in 2 cases the treatment had to be withdrawn for allergic erythema. The results demonstrate that the drug is indicated in cases of common migraine, while it does not appear to significantly influence the course of attacks of tensive-vascular headache.
On a etudié l'activité thérapeutique de la dihydroergotamine à action prolongée chez 49 malades porteurs de migraine commune (39 cas) et de céphalée tensive-vasculaire (10 cas), pendant 90 jours, à la dose de 5 mg deux fois par jour per os. Dans les cas de migraine commune le produit a été efficace dans 71% des cas, alors que dans 29% on a obtenu des résultats insuffisants ou des échecs. Dans les cas de cephalée tensive-vasculaire l'efficacité a été du 40%, contre un 60% de resultats insuffisants ou des échecs. La tolérance c'est averée bonne dans 43 cas, dans 6 cas ont été appreciés des troubles digestives (nausée et vomissement) transitoires et seulement dans 2 cas on a du interrompre le traitement pour intolérance (érythème allergique). Les résultats montrent que le produit constitue une bonne indication dans les cas de migraine commune, alors qu'il ne semble pas être en mesure de modifier significativement le cours des crises de cephalée tensive-vasculaire.
Si è valutata l'efficacia antiemicranica della diidroergotamina metansulfonato nella forma farmaceutica in capsule a cessione programmata. Sono stati trattati 49 soggetti, di cui 39 affeti da emicrania comune e 10 da cefalea tensivo-vascolare, per un periodo di 90 giorni, alla dose di 15 mg due volte al giorno per os. Nei casi di emicrania comune il prodotto si è dimostrato efficace nel 71%, mentre nel 29% si sono avuti risultati insufficienti o nulli. Nei casi di cefalea tensivo-vascolare l'efficacia è stata del 40%, contro un 60% di risultati insufficienti o nulli. La tolleranza è stata buona in 43 casi, in 6 casi si sono avuti disturbi digestivi transitori (nausea e vomito) e solo in 2 casi il trattamento è stato interroto per eritema allergico. I risultati mostrano che il farmaco trova indicazione nei casi di emicrania comune, mentre non sembra influenzare significativamente l'andamento delle crisi di cefalea tensivo-vascolare.
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